
Implanté en France depuis 1993, SCHILLER est le premier fabricant de dispositifs médicaux à avoir dédié une équipe de spécialistes à la médecine générale et aux établissements de santé afin d’y apporter une expertise jusqu’alors réservée au milieu hospitalier et à la médecine spécialisée.
Sondes Butterfly iQ3 & iQ+
CARDIOVIT FT-1
CARDIOVIT AT-1 G2
BR-102 plus
MedilogAR
DELTA One
SpiroScout
ABPI MD
600m
Sac à dos de télémédecine
Sondes Butterfly iQ3 & iQ+
CARDIOVIT FT-1
CARDIOVIT AT-102 G2
CARDIOVIT AT-1 G2
Moniteur NC5
Défibrillateur FRED PA-1
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Mentions légales :
600m – Audiomètre – Dispositifs médicaux de Classe IIa – Certificat CE délivrés par GMED (0459) – Fabriqué par Electronica Technologies.
DELTA One – Dermatoscope – Dispositif médical de Classe I (CE) – Fabriqué par Heine Optotechnik GmbH & Co.
Butterfly iQ+ et Butterfly iQ3 – Uniquement sur prescription. Appareils d’échographie portable destinés à être utilisés par des professionnels de santé formés à l’échographie externe. Avant d’utiliser l’appareil et ses accessoires, veuillez lire attentivement le manuel de l’utilisateur, y compris l’utilisation prévue, les avertissements, les contre-indications et les instructions d’utilisation. ScanLabTM – Réservé à un usage pédagogique.
CARDIOVIT FT-1 – Électrocardiographe – (p.10) BR-102 plus – Holter tensionnel – Dispositifs médicaux de Classe IIa – Certificats CE délivrés par TÜV SÜD (0123) – Fabriqués par SCHILLER AG.
SpiroScout – Station de diagnostic pulmonaire – Dispositif médical de Classe IIa – Certificat CE délivré par TÜV SÜD (0123) – Fabriqué par Ganshorn Medizin Electronic GmbH, filiale du groupe SCHILLER.
ABPI MD – Appareil de mesure automatique de l’IPS – Dispositif médical de Classe IIa – Certificat CE délivré par SIQ (1304) – Fabriqué par MESI, Ltd.
Pour l’ensemble des dispositifs médicaux cités ci-dessus, lire attentivement les instructions figurant dans la notice et/ou sur l’étiquetage avant utilisation. Produits non inscrits sur la Liste des Produits et Prestations Remboursables (LPPR) au titre de l’article L 165-1 du Code de la Sécurité Sociale.
Samoa – Polygraphe destiné au diagnostic des troubles du sommeil. Utilisation à domicile ou en milieu hospitalier. Patient à partir de 1kg – Dispositif médical de IIa – Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE délivré par mdc medical device certification GmbH (0483) Fabriqué par F+G Dr. Fenyves und Gut – Lire attentivement la notice d’utilisation fournie avec le dispositif – Prise en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations : consultez les modalités sur le site www.ameli.fr
Ce blog est dédié à l’univers du matériel médical.
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